Sekcija za DS
Zemljevid
KDO SMO?
Sekcijo za Downov sindrom smo ustanovili starši otrok z Downovim sindromom decembra 1997 v okviru društva za pomoč duševno prizadetim » Sožitje » v Ljubljani.
CILJI IN POSLANSTVO:
Naše poslanstvo je uveljavljanje načela, da imajo ljudje z Downovim sindromom take pravice in položaj v družbi, ki jim omogoča polno in bogato življenje. Poizkušamo spodbujati take sisteme zdravstvene oskrbe in izobraževanja, ki bodo ljudem z Downovim sindromom omogočili nemoten razvoj v skladu z njihovimi zmožnostmi.
Eden od naših glavnih ciljev je nuditi novim staršem takojšnje in izčrpne informacije in jim na njihovo željo omogočiti stik z ostalimi družinami. Zato si tudi prizadevamo povezati družine otrok z Downovim sindromom in jih spodbujati k medsebojni pomoči.
Da bi bili otroci in osebe z Downovim sindromom deležni čim kvalitetnejše zdravstvene in socialne oskrbe, sodelujemo s strokovnjaki, ki se ukvarjajo z osebami z Downovim sindromom, jih spodbujamo in pomagamo po naših najboljših močeh.
Ker še do pred kratkim v Sloveniji ni bilo nobene primerne literature v slovenskem jeziku, je Sekcija že storila nekaj korakov v tej smeri in upamo, da nam bo uspelo zagotoviti še več slovenske literature o Downovem sindromu.
Nenazadnje pa je cilj Sekcije za Downov sindrom seznanjanje javnosti o Downovem sindromu in vzgoja okolja za enakopravno sprejemanje ljudi z Dowovim sindromom.
DEJAVNOSTI:
Ob rojstvu otroka z Downovim sindromom preživljajo starši ene najtežjih trenutkov v svojem življenju. Da bi starši lažje in hitreje prebrodili stisko in sprejeli otroka, je Sekcija za Downov sindrom že takoj ob ustanovitvi izdala knjižico » Življenje z Downovim sindromom», ki naj bi jo načeloma dobili starši takoj po rojstvu že v porodnišnici. V celoti pa je objavljena tudi na naših straneh in jo je možno natisniti.
Starši pa lahko kadarkoli tudi stopijo v stik z družinami otrok z Downovim sindromu. Seznam družin je objavljen na naših straneh, lahko pa dobijo naslove in telefonske številke tudi po emailu: szds@ips.si ali na telefonu: 041/737 800.
V okviru PHARE-LIEN programov je Sekcija v letu 1999 začela izvajati program zgodnje intervencije.
Sekcija je v svojem času delovanja že poskrbela za prevode tuje literature v slovenščino, si bo pa še naprej prizadevala za čim večji repertoar literature. Če ne v slovenskem jeziku, je že zdaj na voljo nekaj literature v angleškem jeziku. Do sedaj smo uspeli zapolniti praznino poljudne literature o Downovem sindromu s prevodi knjig, poleg že prej omenjene » Življenje z Downovim sindromom» še » Poskušajmo razumeti Downov sindrom:vodnik za starše.» in ob pomoči programa PHARE, avstralskega priročnika za starše za izvajanje zgodnje obravnave otrok z Downovim sindromom» » Majhni koraki».
Da bi bili na tekočem se skupaj z strokovnjaki udeležujemo mednarodnih seminarjev in srečanj. Kar je tudi razlog, da smo se vključili v Evropsko združenje za Downov sindrom.
Ozaveščanja javnosti se lotevamo z vsemi možnimi sredstvi. S tiskovnimi konferencami, izobraževalnimi oddajami, koncerti, družabnimi srečanji itd.
Znamo pa poskrbeti tudi za zabavo! V okviru Sekcije organiziramo večerna srečanja in piknike, kjer se člani lahko na bolj neformalen način spoznavajo med seboj. Udeležujemo pa se tudi družabnih srečanj naše krovne organizacije-Sožitja.
Sekcijo za Downov sindrom smo ustanovili starši otrok z Downovim sindromom decembra 1997 v okviru društva za pomoč duševno prizadetim » Sožitje » v Ljubljani.
CILJI IN POSLANSTVO:
Naše poslanstvo je uveljavljanje načela, da imajo ljudje z Downovim sindromom take pravice in položaj v družbi, ki jim omogoča polno in bogato življenje. Poizkušamo spodbujati take sisteme zdravstvene oskrbe in izobraževanja, ki bodo ljudem z Downovim sindromom omogočili nemoten razvoj v skladu z njihovimi zmožnostmi.
Eden od naših glavnih ciljev je nuditi novim staršem takojšnje in izčrpne informacije in jim na njihovo željo omogočiti stik z ostalimi družinami. Zato si tudi prizadevamo povezati družine otrok z Downovim sindromom in jih spodbujati k medsebojni pomoči.
Da bi bili otroci in osebe z Downovim sindromom deležni čim kvalitetnejše zdravstvene in socialne oskrbe, sodelujemo s strokovnjaki, ki se ukvarjajo z osebami z Downovim sindromom, jih spodbujamo in pomagamo po naših najboljših močeh.
Ker še do pred kratkim v Sloveniji ni bilo nobene primerne literature v slovenskem jeziku, je Sekcija že storila nekaj korakov v tej smeri in upamo, da nam bo uspelo zagotoviti še več slovenske literature o Downovem sindromu.
Nenazadnje pa je cilj Sekcije za Downov sindrom seznanjanje javnosti o Downovem sindromu in vzgoja okolja za enakopravno sprejemanje ljudi z Dowovim sindromom.
DEJAVNOSTI:
Ob rojstvu otroka z Downovim sindromom preživljajo starši ene najtežjih trenutkov v svojem življenju. Da bi starši lažje in hitreje prebrodili stisko in sprejeli otroka, je Sekcija za Downov sindrom že takoj ob ustanovitvi izdala knjižico » Življenje z Downovim sindromom», ki naj bi jo načeloma dobili starši takoj po rojstvu že v porodnišnici. V celoti pa je objavljena tudi na naših straneh in jo je možno natisniti.
Starši pa lahko kadarkoli tudi stopijo v stik z družinami otrok z Downovim sindromu. Seznam družin je objavljen na naših straneh, lahko pa dobijo naslove in telefonske številke tudi po emailu: szds@ips.si ali na telefonu: 041/737 800.
V okviru PHARE-LIEN programov je Sekcija v letu 1999 začela izvajati program zgodnje intervencije.
Sekcija je v svojem času delovanja že poskrbela za prevode tuje literature v slovenščino, si bo pa še naprej prizadevala za čim večji repertoar literature. Če ne v slovenskem jeziku, je že zdaj na voljo nekaj literature v angleškem jeziku. Do sedaj smo uspeli zapolniti praznino poljudne literature o Downovem sindromu s prevodi knjig, poleg že prej omenjene » Življenje z Downovim sindromom» še » Poskušajmo razumeti Downov sindrom:vodnik za starše.» in ob pomoči programa PHARE, avstralskega priročnika za starše za izvajanje zgodnje obravnave otrok z Downovim sindromom» » Majhni koraki».
Da bi bili na tekočem se skupaj z strokovnjaki udeležujemo mednarodnih seminarjev in srečanj. Kar je tudi razlog, da smo se vključili v Evropsko združenje za Downov sindrom.
Ozaveščanja javnosti se lotevamo z vsemi možnimi sredstvi. S tiskovnimi konferencami, izobraževalnimi oddajami, koncerti, družabnimi srečanji itd.
Znamo pa poskrbeti tudi za zabavo! V okviru Sekcije organiziramo večerna srečanja in piknike, kjer se člani lahko na bolj neformalen način spoznavajo med seboj. Udeležujemo pa se tudi družabnih srečanj naše krovne organizacije-Sožitja.
Sekcija za DS
KDO SMO?
Sekcijo za Downov sindrom smo ustanovili starši otrok z Downovim sindromom decembra 1997 v okviru društva za pomoč duševno prizadetim » Sožitje » v Ljubljani.
CILJI IN POSLANSTVO:
Naše poslanstvo je uveljavljanje načela, da imajo ljudje z Downovim sindromom take pravice in položaj v družbi, ki jim omogoča polno in bogato življenje. Poizkušamo spodbujati take sisteme zdravstvene oskrbe in izobraževanja, ki bodo ljudem z Downovim sindromom omogočili nemoten razvoj v skladu z njihovimi zmožnostmi.
Eden od naših glavnih ciljev je nuditi novim staršem takojšnje in izčrpne informacije in jim na njihovo željo omogočiti stik z ostalimi družinami. Zato si tudi prizadevamo povezati družine otrok z Downovim sindromom in jih spodbujati k medsebojni pomoči.
Da bi bili otroci in osebe z Downovim sindromom deležni čim kvalitetnejše zdravstvene in socialne oskrbe, sodelujemo s strokovnjaki, ki se ukvarjajo z osebami z Downovim sindromom, jih spodbujamo in pomagamo po naših najboljših močeh.
Ker še do pred kratkim v Sloveniji ni bilo nobene primerne literature v slovenskem jeziku, je Sekcija že storila nekaj korakov v tej smeri in upamo, da nam bo uspelo zagotoviti še več slovenske literature o Downovem sindromu.
Nenazadnje pa je cilj Sekcije za Downov sindrom seznanjanje javnosti o Downovem sindromu in vzgoja okolja za enakopravno sprejemanje ljudi z Dowovim sindromom.
DEJAVNOSTI:
Ob rojstvu otroka z Downovim sindromom preživljajo starši ene najtežjih trenutkov v svojem življenju. Da bi starši lažje in hitreje prebrodili stisko in sprejeli otroka, je Sekcija za Downov sindrom že takoj ob ustanovitvi izdala knjižico » Življenje z Downovim sindromom», ki naj bi jo načeloma dobili starši takoj po rojstvu že v porodnišnici. V celoti pa je objavljena tudi na naših straneh in jo je možno natisniti.
Starši pa lahko kadarkoli tudi stopijo v stik z družinami otrok z Downovim sindromu. Seznam družin je objavljen na naših straneh, lahko pa dobijo naslove in telefonske številke tudi po emailu: szds@ips.si ali na telefonu: 041....
V okviru PHARE-LIEN programov je Sekcija v letu 1999 začela izvajati program zgodnje intervencije.
Sekcija je v svojem času delovanja že poskrbela za prevode tuje literature v slovenščino, si bo pa še naprej prizadevala za čim večji repertoar literature. Če ne v slovenskem jeziku, je že zdaj na voljo nekaj literature v angleškem jeziku. Do sedaj smo uspeli zapolniti praznino poljudne literature o Downovem sindromu s prevodi knjig, poleg že prej omenjene » Življenje z Downovim sindromom» še » Poskušajmo razumeti Downov sindrom:vodnik za starše.» in ob pomoči programa PHARE, avstralskega priročnika za starše za izvajanje zgodnje obravnave otrok z Downovim sindromom» » Majhni koraki».
Da bi bili na tekočem se skupaj z strokovnjaki udeležujemo mednarodnih seminarjev in srečanj. Kar je tudi razlog, da smo se vključili v Evropsko združenje za Downov sindrom.
Ozaveščanja javnosti se lotevamo z vsemi možnimi sredstvi. S tiskovnimi konferencami, izobraževalnimi oddajami, koncerti, družabnimi srečanji itd.
Znamo pa poskrbeti tudi za zabavo! V okviru Sekcije organiziramo večerna srečanja in piknike, kjer se člani lahko na bolj neformalen način spoznavajo med seboj. Udeležujemo pa se tudi družabnih srečanj naše krovne organizacije-Sožitja.
Sekcijo za Downov sindrom smo ustanovili starši otrok z Downovim sindromom decembra 1997 v okviru društva za pomoč duševno prizadetim » Sožitje » v Ljubljani.
CILJI IN POSLANSTVO:
Naše poslanstvo je uveljavljanje načela, da imajo ljudje z Downovim sindromom take pravice in položaj v družbi, ki jim omogoča polno in bogato življenje. Poizkušamo spodbujati take sisteme zdravstvene oskrbe in izobraževanja, ki bodo ljudem z Downovim sindromom omogočili nemoten razvoj v skladu z njihovimi zmožnostmi.
Eden od naših glavnih ciljev je nuditi novim staršem takojšnje in izčrpne informacije in jim na njihovo željo omogočiti stik z ostalimi družinami. Zato si tudi prizadevamo povezati družine otrok z Downovim sindromom in jih spodbujati k medsebojni pomoči.
Da bi bili otroci in osebe z Downovim sindromom deležni čim kvalitetnejše zdravstvene in socialne oskrbe, sodelujemo s strokovnjaki, ki se ukvarjajo z osebami z Downovim sindromom, jih spodbujamo in pomagamo po naših najboljših močeh.
Ker še do pred kratkim v Sloveniji ni bilo nobene primerne literature v slovenskem jeziku, je Sekcija že storila nekaj korakov v tej smeri in upamo, da nam bo uspelo zagotoviti še več slovenske literature o Downovem sindromu.
Nenazadnje pa je cilj Sekcije za Downov sindrom seznanjanje javnosti o Downovem sindromu in vzgoja okolja za enakopravno sprejemanje ljudi z Dowovim sindromom.
DEJAVNOSTI:
Ob rojstvu otroka z Downovim sindromom preživljajo starši ene najtežjih trenutkov v svojem življenju. Da bi starši lažje in hitreje prebrodili stisko in sprejeli otroka, je Sekcija za Downov sindrom že takoj ob ustanovitvi izdala knjižico » Življenje z Downovim sindromom», ki naj bi jo načeloma dobili starši takoj po rojstvu že v porodnišnici. V celoti pa je objavljena tudi na naših straneh in jo je možno natisniti.
Starši pa lahko kadarkoli tudi stopijo v stik z družinami otrok z Downovim sindromu. Seznam družin je objavljen na naših straneh, lahko pa dobijo naslove in telefonske številke tudi po emailu: szds@ips.si ali na telefonu: 041....
V okviru PHARE-LIEN programov je Sekcija v letu 1999 začela izvajati program zgodnje intervencije.
Sekcija je v svojem času delovanja že poskrbela za prevode tuje literature v slovenščino, si bo pa še naprej prizadevala za čim večji repertoar literature. Če ne v slovenskem jeziku, je že zdaj na voljo nekaj literature v angleškem jeziku. Do sedaj smo uspeli zapolniti praznino poljudne literature o Downovem sindromu s prevodi knjig, poleg že prej omenjene » Življenje z Downovim sindromom» še » Poskušajmo razumeti Downov sindrom:vodnik za starše.» in ob pomoči programa PHARE, avstralskega priročnika za starše za izvajanje zgodnje obravnave otrok z Downovim sindromom» » Majhni koraki».
Da bi bili na tekočem se skupaj z strokovnjaki udeležujemo mednarodnih seminarjev in srečanj. Kar je tudi razlog, da smo se vključili v Evropsko združenje za Downov sindrom.
Ozaveščanja javnosti se lotevamo z vsemi možnimi sredstvi. S tiskovnimi konferencami, izobraževalnimi oddajami, koncerti, družabnimi srečanji itd.
Znamo pa poskrbeti tudi za zabavo! V okviru Sekcije organiziramo večerna srečanja in piknike, kjer se člani lahko na bolj neformalen način spoznavajo med seboj. Udeležujemo pa se tudi družabnih srečanj naše krovne organizacije-Sožitja.